在抗壞血酸氧化酶(AAO)活性測試盒實驗中,用直接法測定抗體,不能直接用酶符號測定抗體,然后直接加入底物。而要加酶標抗抗體呢?
如果將酶符號應用于待測抗體,直接法比經(jīng)典法更復雜,在探索符號條件時,不能保證抗體因誤操作而失活;酶標二抗目前已較為常見,被規(guī)?;徺I后使用方便。如果你直接做好了,方法已經(jīng)優(yōu)化了,第一抗二抗顯色,總時間加起來,結果不會超過2-3小時。
可以使用直接ELISA法,即抗體包板用來在抗原上標記酶,然后顯色,這與直接方法相比,減少了一步的時間,縮短了時間。然而,直接法和直接法各有優(yōu)缺點,其要求取決于實驗的具體要求。
一、要檢測的抗體通常是免疫后產(chǎn)生的抗體。其中有免疫功能衰竭、抗體過少等因素存在。酶符號的使用存在許多不確定因素,如在使用酶符號之前無法測量效價的可能性,這會導致不必要的混淆
二、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)中酶聯(lián)抗體與抗體結合后,elisa試劑盒具有很強的信號放大作用,可使信號擴增一千倍以上,適用于低抗體含量的測定。
三、直接酶標記抗體在篩選出單克隆抗體后可以考慮,但測定系統(tǒng)的建立需要大量的工作。(內(nèi)容僅供參考,有問題或遇到問題請在線咨詢,我們會竭誠為您服務)
伴侶蛋白bc1同源復合體抗體
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抑制蛋白結構域蛋白4抗體
雌二醇抗體
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淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1抗體
轉錄激活蛋白crsp70抗體
卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體
錨蛋白重復結構域蛋白33B抗體
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細胞凋亡增強核酸酶抗體
染色體脆弱性相關基因抗體
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銅轉運蛋白質(zhì)β鏈抗體
?;o酶A合成酶家族4抗體
酸性磷酸酶樣蛋白2抗體
AHNAK核蛋白2抗體
二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗體
p53誘導蛋白5抗體