生化試劑為您揭開丙肝病毒的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)

    丙肝病毒的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)：丙肝病毒（HCV）的感染往往會導(dǎo)致慢性肝炎、肝硬化和肝癌。日前，Rutgers大學(xué)的科學(xué)家們確定了一個HCV表面蛋白的核心結(jié)構(gòu)，這項研究描述了丙肝病毒的關(guān)鍵外部區(qū)域，該區(qū)域允許病毒躲避宿主免疫系統(tǒng)的天然應(yīng)答，建立長時間的慢性感染。

    為了在感染宿主細(xì)胞的同時逃避免疫系統(tǒng)的攻擊，丙肝病毒在不斷的進(jìn)行突變，這樣的策略使其能夠建立難以治愈的慢性感染。疫苗可以幫助免疫系統(tǒng)靶標(biāo)病毒的薄弱區(qū)域，防止機(jī)體受到感染。然而，目前人們還沒有開發(fā)出有效的丙肝疫苗。

   “疫苗開發(fā)非常重要，因為通過有效疫苗進(jìn)行預(yù)防，比治療已建立的慢性感染要容易得多。” Marcotrigiano說，他與Emory大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究者合作完成了這項研究。

    丙型肝炎（hepatitis C）是一個重要的性健康問題，影響著一億六千萬人，這個數(shù)字大約比HIV感染者多四倍。絕大多數(shù)HCV感染者起初并不表現(xiàn)出癥狀，直到病毒引起嚴(yán)重的肝臟損傷，這種病毒是導(dǎo)致肝臟移植的*原因。

    HCV主要通過患者血液進(jìn)行傳播，例如共用針頭就是丙肝傳播的一種途徑。在1992年以前，丙肝病毒可通過輸血和器官捐贈進(jìn)行傳播，之后人們才開始了對捐贈血液的檢測。HCV是一種包膜病毒，其表面擁有兩種糖蛋白（E1和E2）。E2能夠與宿主細(xì)胞結(jié)合，并且可作為中和性抗體的靶標(biāo)。目前，人們還不清楚丙肝病毒如何進(jìn)入細(xì)胞并發(fā)生膜融合，不過E2被認(rèn)為是一種II類融合蛋白。

    這項研究向人們展示了，E2蛋白核心區(qū)域結(jié)合抗原結(jié)合片段時的分子結(jié)構(gòu)，分辨率達(dá)到2.4 Å。這一成果將幫助人們開發(fā)更有效的丙肝疫苗，阻止這一致命疾病的傳播。

    zui近，FDA批準(zhǔn)了一些新藥，這些藥物可以在12周之內(nèi)治愈許多丙肝感染者。然而，這些藥物價格高達(dá)$1000每片，顯然并不是解決這種疾病的有效途徑。Marcotrigiano指出，丙肝疫苗不僅能夠防止人們患上這種疾病，也是的健康干預(yù)手段。

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