技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)試劑盒使用原理
人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)試劑盒使用原理
更新時間:2014-10-24   點擊次數(shù):751次

人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)試劑盒使用原理

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍:96T

20pg/ml-480pg/ml

使用目的:

人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)含量。

實驗原理

人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)水平。用純化的人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB),再與HRP標(biāo)記的cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準曲線計算樣品中人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)濃度。

人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標(biāo)試劑

6ml×1

8

標(biāo)準品(480pg/ml

0.5ml×1

3

酶標(biāo)包被板

12孔×8

9

標(biāo)準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2 

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

標(biāo)本要求

1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白操作步驟

1.標(biāo)準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

240pg/ml

5號標(biāo)準品

150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

120pg/ml

4號標(biāo)準品

150μl5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

60pg/ml

3號標(biāo)準品

150μl4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

30pg/ml

2號標(biāo)準品

150μl3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

15pg/ml

1號標(biāo)準品

150μl2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

操作程序總結(jié):

1.準備試劑,樣品和標(biāo)準品

2.加入準備好的樣品和標(biāo)準品,37℃反應(yīng)30分鐘

3.洗板5次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘

4.洗板5次,加入顯色液A、B,37℃反應(yīng)10分鐘

5.加入終止液

6.15分鐘之內(nèi)度OD值

7.計算

人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白計算

以標(biāo)準物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準物的濃度與OD值計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標(biāo)準曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

保存條件及有效期

1.人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

 

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站