超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)

商品屬性：

商品詳情：
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)測定意義：

SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

測定原理：

通過氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-)，O2-可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍色越深，說明SOD活性愈低，反之活性越高。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A標準管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

注意：空白管和標準管只需要測定一次。

公司正在出售的產(chǎn)品：

抗Q熱抗體ELISA試劑盒 anti-Q-Ab免費代測試劑

抗Mi2抗體ELISA試劑盒 anti-Mi2-Ab免費代測試劑

抗Ku抗體ELISA試劑盒 anti-Ku-Ab免費代測試劑

抗IgA抗體ELISA試劑盒 anti-IgA-Ab免費代測試劑

抗G2s抗體ELISA試劑盒 IgG免費代測試劑

抗EB病毒抗體ELISA試劑盒 EBV免費代測試劑

抗E3泛素蛋白連接酶TRIM21ELISA試劑盒 TRIM21免費代測試劑

抗DNA酶B抗體ELISA試劑盒 anti-DNase B Ab免費代測試劑

抗BP180抗體ELISA試劑盒 anti-BP180-Ab免費代測試劑

抗BB抗體ELISA試劑盒 BB-Ab免費代測試劑

軍團菌抗原ELISA試劑盒 LP Ag免費代測試劑

軍團菌抗體IgMELISA試劑盒 LP Ab-IgM免費代測試劑

軍團菌抗體IgGELISA試劑盒 LP Ab-IgG免費代測試劑

軍團菌抗體IgAELISA試劑盒 LP Ab-IgA免費代測試劑

卷曲蛋白8ELISA試劑盒 FZD8免費代測試劑
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)血清總鐵結(jié)合能力測試盒100管/96樣 微量法

水樣中汞離子（Hg2+）濃度測試盒100管/96樣 微量法

水樣中汞離子（Hg2+）濃度測試盒50管/48樣 可見分光光度法

水樣中六價鉻離子（Cr6+）濃度測試盒100管/96樣 微量法

水樣中六價鉻離子（Cr6+）濃度測試盒50管/48樣 可見分光光度法

組織無機磷含量測試盒100管/96樣 微量法

組織無機磷含量測試盒50管/48樣 可見分光光度法

植物全磷含量測試盒咨詢 可見分光光度法

植物硅含量測試盒100管/96樣 微量法